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ES-072正式开展临床研究

ES-072正式开展临床研究

浏览:538次发布日期:2018-10-13

作为发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一,肺癌在过去几十年间始终是困扰所有药品研发工作人员的老大难问题。如何治疗肺癌,还患者一个健康的身体,也成为所有药企实验室的终极使命。2018年2月27日,由浙江博生医药有限公司研发的新一代EGFR抑制剂在浙江大学医学院附属第一医院正式开展临床研究。

博生医药是一家致力于在肿瘤研究、肿瘤药物研发、肿瘤精准治疗等方面具备全球影响力的多元化企业。团队成员均来自哈佛与国内顶尖药物研究院所,在哈佛大学、中科院和杭州未来科技城均设有自己的实验室,并拥有先进的实验器材。

从立项到临床,整整三个春秋,博生人从未敢有丝毫倦怠,及他人之苦为自身之苦,念他人之忧为自身之忧,方有今日的成果。可能“但愿世间人无病,何惜架上药生尘”是所有杏林中人的毕生大愿,但攻克癌症难关以还人间清平,更是孑然重意。



ES-072往期动态回顾:

2015年9月,经筛选,确定ES-072为临床前期候选药物;博生医药正式申报新一代(优于第三代)EGFR抑制剂的PCT国际专利,并进入国内外IND阶段。

2017年 4月13日,博生医药向CFDA递交临床批文申报书并通过审核;

2017年6月13日,国家食品药品监督管理总局正式受理;

2017年6月20日,博生医药正式申报美国临床批文;

2017年7月19日,新一代EGFR抑制剂ES-072获得美国FDA批准进入临床实验阶段;

2017年12月19日,新一代EGFR抑制剂ES-072获得临床试验批件;

2018年2月27日,新一代EGFR抑制剂ES-072在浙江大学医学院附属第一医院正式开展临床研究;

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