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局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者招募

局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者招募

浏览:276次发布日期:2018-04-19

重磅消息!重磅消息!局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者正式招募啦!

试验药物简介:
ES-072是浙江博生医药有限公司自主研发的1类新药,作为一个第三代、不可逆、具有不同结构和安全性的EGFR TKI,可选择性地抑制活化突变(L858R,外显子19del和 T790M)和获得性耐药突变(T790M)的EGFR,对C797S耐药突变有一定疗效,同时保全野生型 EGFR。在多种肿瘤细胞株和肿瘤动物模型试验中,ES-072的抗肿瘤疗效都有较好表现。本研究已获得国家食品药品监督管理局的批准开展临床研究(批件号:2017L05096)。并且已通过浙江大学医学院附属第一医院伦理委员会批准,并于2018年1月在呼吸内科正式启动。

适应症人群:
组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性 NSCLC 患者

基本入选条件:
1、自愿参加本次临床试验,理解研究程序并签署知情同意;
2、18~75 周岁,组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者;
3、无影响口服药物的多种因素和具有适当的器官功能(研究者判断为准);
4、经血液/肿瘤组织确认的T790M阳性突变者;
5、还须满足其他研究要求,如果您同意参加研究,我方研究小组将就您是否满足其他要求进行评估 。
......

联系方式:
联系人:郑医生
联系邮箱:06yxsyzj@163.com(有意向者,请发邮件附患者相关信息,留下联系方式,医生会根据入组条件筛选联系病人)
研究中心:浙江大学医学院附属第一医院 呼吸内科
地址:杭州市庆春路79号
时间:周一至周五
上午:8:00-12:00
下午:14:00-17:00

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